Eelco Wicherts is ME-patiënt sinds 1996. Betekent de ziekte ME vooral een eindpunt voor veel dingen en stilstand, De heer Wicherts heeft geprobeerd de situatie te aanvaarden en vooral gepoogd ook te blijven groeien. Leven met geringe mogelijkheden en getormenteerd door ziekte vergt creativiteit, inventiviteit, beschouwing en veerkracht.
De ziekte ME wordt pas het laatste decennium enigszins erkend en gekend, Wicherts heeft in zijn carrière als zieke dan ook moeten vechten tegen veel onbegrip bij artsen en instanties. Hij werd ziek tijdens zijn studie Sociaal Wetenschappelijke Informatica aan de UVA, en merkte al snel dat er geen begrip en behandeling was voor zijn ziekte. Hij zag dat het sociale vangnet faalde en dat hij aan zijn lot werd overgelaten. Dit alles startte zijn zoektocht naar genezing, naar rechtvaardigheid en erkenning. Hij bezocht menig arts en alternatieve genezer en ging op zoek naar informatie. In 2006 won hij een rechtszaak tegen het UWV aangaande een Wajong-uitkering. Naast strijd probeerde hij door middel van (elektronische) muziek en zijn passie voor computers en internet zin te geven aan zijn leven.
In 2011 besloot hij om zijn schrijftalenten en beschouwelijke aard vrij spel te geven door een blog te beginnen. Thematiek op dit blog was gericht op maatschappelijke thema’s en de tijdgeest en trachtte een frisse en vernieuwende blik toe te voegen. In 2016 startte Wicherts met het schrijven over de ziekte ME en de maatschappelijke impact en vraagstukken rond deze ziekte. In 2022 werd hij opgeleid tot Patiëntenvertegenwoordiger door de ME/cvs Vereniging en sindsdien is hij actief als vertegenwoordiger bij een tweetal projecten in het Nederlands ME/CVS Cohort en Biobank consortium. Ook is hij actief op sociale media en beheert een tweetal ME en LongCOVID gerelateerde Facebookgroepen.
